최신뉴스

 - 바이오 뉴스 -론자(Lonza)가 이중항체 연구개발 바이오텍 에이비엘바이오(ABL Bio)와 이중항체 신약 후보물질 개발 및 생산 협력을 체결했다고 밝혔습니다.이번 협약에 따라 론자는 에이비엘바이오 이중항체 후보물질들의 DNA 단계부터 임상계획서(IND) 신청까지의 과정에 엔드투엔드 솔루션(End-to-End Solution)을 비롯한 통합적인 서비스를 제공할 예정입니다.이번 프로젝트는 지난달부터 영국 슬라우에 있는 론자 바이오로직스에서 진행되고 있고 단백질을 고효율로 발현할 수 있는 트랜스포손(Transposon) …

 - 바이오 뉴스 -아리바이오가 개발 중인 경구용 치매치료제 'AR1001'이 최근 미국 식품의약품(FDA) 승인을 받은 알츠하이머병 주사제에 비해 최대 두배 이상 개선율을 보인다는 바이오 마커 분석 결과를 국제학회에서 발표했습니다.워싱턴주립대 신경과 데이빗 그릴리 교수 (아리바이오 CMO)는 AR1001 미국 임상 2상 참여 환자의 혈액 내 주요 바이오 마커(pTau181, GFAP) 분석에서 확연하고 유의미한 결과를 확보, 최근 스웨덴에서 열린 2023 AD&PD (Alzheimer's & Parkinso…

 - 바이오 뉴스 -이산화탄소로부터 바이오 플라스틱을 생산하는 기술의 효율을 국내 연구진이 20배로 높였다는 소식입니다.한국과학기술원(KAIST)은 생명화확공학과 이현주 교수와 이상엽 특훈교수 연구팀이 높은 효율로 이산화탄소로부터 바이오 플라스틱을 생산할수 있도록 전기화학적 이산화탄소 전환과 미생물 기반 바이오 전환을 연계한 하이브리드 시스템을 개발했다고 밝혔습니다.연구팀은 전기화학 전환반응이 일어나는 전해조에서 이산화탄소가 탄소 1개로 이뤄진 포름산으로 전환되면 이포름산을 미생물 배양이 이뤄지는 발효조에 공급해 커프리아비…

 - 제약 바이오 뉴스 -대웅제약은 지난 24일 서울 ㅈ우구 앰배서더 풀만 호텔에서 열린 '수교 50주년 기념 한-인니 경제협력포럼'에서 박성수 부사장이 주요 연자로 참가해 대웅제약의 인도네시아 사업 성공 사례및 향후 비전에 대해 발표를 했습니다.박 부사장은 '대웅 인도네시아, 바이오 메카로 성장'이라는 주제로 발표를 진행했고 그는 "세계 제약 시장이 매년 5~6% 성장하는데 비해 인도네시아는 세계 4위의 풍부한 인적자원으로 앞으로 5년간 제약 시장 평균 성장률이 11.8%로 예측될 정도로 독보적인 성장 가능성이 보인다"고…

 - 바이오 뉴스 -위 건강 바이오마커 혈액검사 '개스트로패널'(GastroPanel) 공식 홈페이지가 대한상부위장관 헬리코박터학회 국제 학술대회 HUG 2023 행사 일정에 맞춰 오픈되었다는 소식입니다. 개스트로 패널은 위에서 분비되는 바이오마커와 헬리코박터균 항체를 혈액으로 검사해 위 건강상태를 종합 프로파일링하는 검사이며 의료 전문가용 검사 제품으로 검사 및 최종 진단은 전문가를 통해서만 가능합니다.개스트로패널 공식 홈페이지는 위 건강 바이오마커에 대한 인식을 높이고 위 건강 관리에 대한 관심을 촉구하기 위해 제작되었…

 - 바이오 뉴스 -셀트리온(Celltrion)이 국내 지뉴브(Genuv)와 항체 발굴 및 신약개발을 위한 공동연구개발 계약을 체결했다고 공시했습니다.계약에 따라 양사는 선행되는 지뉴브의 항체 발굴 용역을 완료하고, 지뉴브의 항체 발굴 플랫폼 '샤인마우스(Shine Mouse®)'를 활용해 최대 2종의 항체 발굴 및 연구개발을 진행합니다.공시에 따르면 셀트리온과 지뉴브는 연구단계에서 발생하는 비용을 각각 50%씩 부담하며 셀트리온은 각 연구시작 단계 전 부담하는 연구비용의 50%를 지뉴브에 선지급합니다.공동연구 결과에 따라…

 - 바이오 뉴스 -바이오 빅데이터 전문 기업 쓰리빅스가 오픈 인공지능(OPEN AI)의 인터페이스(API)를 이용해 바이오 데이터에 특화된 챗(Chat) GPT인 3X-GPT 초기 버전을 개발했다고 밝혔습니다.쓰리빅스는 바이오 데이터에 특화된 플랫폼을 개발하기 위해 미국 국립생물정보센터(NCBI)의 펌메드(PubMed)에서 바이오 문헌 정보 3000만건 이상을 수집했다고 밝혔습니다.이를 기반으로 쓰리빅스는 질병·약물·유전자 등의 연관관계를 도출하는 '3X-TMiner'를 개발했으며 다양한 프로젝트를 진행중입니다. 3X-G…

 - 바이오 뉴스 -이뮨온시아는 원형 mRNA 치료제 개발사 뉴클릭스바이오와 mRNA 기반 차세대 면역항암제 공동 연구개발ㅇ르 위한 포괄적 협력관계를 구축하는 업무협약(MOU)를 3일 체결했습니다.이뮨온시아 김흥태 대표는 "mRNA 기반 항체의약품은 우리 몸에서 항체를 생산하는 방식으로 기존 항체 기반 의약품 대비 저렴한 생산비로 환자들의 신약 접근성을 향상시킬수 있는 장점이 있다"며 "뉴클릭스바이오와의 협업을 통한 새로운 모달리티 확장으로 더 많은 환자들에게 혁신 치료제의 혜택이 돌아가도록 개발을 진행할 계획"이라고 말했…

 - 바이오 뉴스 -식품의약품안전처가 국산 바이오시밀러 제품화 지원에 박차를 가하고 있다는 소식입니다.식약처는 국내 개발 바이오시밀러의 제품 개발 성공률을 높이고 제품 출시를 앞당겨 수출을 지원하기 위해 '2023년 바이오시밀러 제품화 지원단'을 운영한다고 밝혔습니다.지원단은 비임상, 임상, 허가 등 전 주기에 걸쳐 국내 바이오시밀러 개발 업체가 겪는 어려움과 문제점에 대해 맞춤형으로 상담을 제공할 계획이며 관심있는 업체는 언제든 신청할수 있습니다. 식약처는 내부 평가를 거쳐 최종 선정된 업체에 대해서는 신청 내용에 따라 …

 - 바이오 뉴스 -27일 업계에 따르면 한국신약개발연구조합이 지난 24일 서울 삼정호텔 제라늄홀에서 국내 바이오헬스 산업 발전과 글로벌 혁신선장을 위해 바이오헬스투자협의체를 발족했다고 밝혔습니다.투자협의체에는 바이오헬스 산업계 투자기관, 민간·공공 바이오클러스터, 대학, 연구기관, 기술지주회사, 스타트업 엑셀러레이터, 창업지원기관 등 각 분야 기업과 기관이 참여했습니다.투자협의체는 유망 바이오벤처와 스타트업 발굴, 투자, 성장지원, 제휴협력 촉진을 위한 오픈이노베이션 플랫폼이며 참여기관 간 상호협력체계에 기반을 두고 유명…

 - 제약 바이오 뉴스 -바이오고에서 정밀한 나노소재 제어기술로 우수한 생체진화적 특성을 구현한 나노산화그래핀(이하 daNGO)을 이용해 탈세포 지지체(decellularized scaffold) 물성 강화 및 면역원성 감소 효과를 확인했다고 밝혔습니다.회사 측에 따르면 바이오고와 서울대학교 공동연구팀이 개발한 해당 기술은 고기능성 생체모사 인공장기 제작 핵심기술로 기존 탈세포 지지체 한계를 극복해 이식장기 대체재로 광범위하게 활용될 것으로 기대하고 있습니다.연구팀은 daNGO를 펩타이드결합을 통해 탈세포 지지체에 가교결합…

 - 제약 바이오 뉴스 -신신제약은 불면증, 수명장애 치료를 위한 '멜라토닌 함유 경피흡수제제' 특허를 등록했다고 21일 밝혔습니다.해당 특허는 기존 경구제로 사용되는 합성 멜라토닌을 패치 제형으로 개발한 것으로 필요 약물을 지속적으로 유효한 양만큼 전달하는 장점이 있는데요 멜라토닌은 뇌 송과선에서 분비되는 호르몬으로 밤과 낮의 길이에 따른 광주기를 감지해 자연적인 수면을 유도하는 효과가 있지만 수면장애 환자의 경우 합성 멜라토닌 제제를 외부에서 주입해 체내 멜라토닌 수용체를 활성화시키는 방식으로 치료하고 기존 향정신성 수…

 - 바이오 뉴스 -한국제약바이오협회는 한국-스위스 바이오제약 네트워크(KSBPN)와 오는 22일 오후 4시부터 온라인(Zoom)으로 국내 제약바이오 기업들을 대상으로 '유럽 제약바이오 시장 진출 포럼 Ⅰ'을 개최한다고 밝혔습니다.KSBPN(Korea-Swiss BioPharma Network)는 스위스 내 제약바이오 기업 종사자와 대학, 생명과학 분야 연구소에서 활동하고 있는 한국계 직원 40여 명이 뜻을 모아 2022년 결성한 네트워크로, 스위스 바젤·취리히·제네바 등에서 활동하고 있습니다.이번 웨비나에서는 유럽 시장 …

 - 바이오 뉴스 -항체 바이오의약품 전문기업 프레스티지바이오파마는 헝가리에서 휴미라 바이오시밀러 PBP1502의 글로벌 임상 1상 시험 계획(IND)을 승인받았다고 밝혔습니다.임상 1상 시험 중간 데이터를 토대로 안정성 확인을 마치며 곧바로 3상 시험을 신청해 1상과 3상을 동시 진행하는 '오버랩(Overlap)' 전략으로 개발을 더욱 앞당길 계획이라고 회사측은 설명했습니다.프레스티지바이오파마는 지난해부터 1상을 진행 중인 스페인에 이어 헝가리에서도 진행해 개발을 가속화할 수 있는 기반을 마련했습니다. 헝가리 내 1상은 …

 - 제약 바이오 뉴스 -에피바이오텍은 식품의약품안전처로부터 '첨단바이오의약품 제조업' 허가를 취득해 모유두세포 탈모 세포치료제 'EPI-001' 임상시료 생산을 통한 상업화및 첨단바이오의약품 CDMO(위탁개발생산) 사업을 위한 최종허가를 완료했다는 소식입니다.에피바이오텍에 따르면 회사 세포치료제 생산센터는 첨단바이오의약품 제조에 수반되는 모든 GMP 절차및 문서화는 물론, GMP 4대 기준서 및 제조공정 교육 등 세포치료제 원료의약품 관리부터 완제의약품 공급까지 과정을 원스톱으로 제공합니다.또 세포 분리기술과 다양한 배양…

 - 바이오 뉴스 -넥스트바이오메디컬의 상장(IPO)을 앞두고 매출 성장이 본격화되었습니다. 넥스트 바이오메디컬은 지난해 상장을 위해 기술성 평가까지 모두 마쳤는데요 다만 핵심 제품인 내시경용 지혈제 '넥스파우더(Nexpowder)'의 미국 식품의약국(FDA)승인이 예상보다 미뤄지며 지난해 6월 자진 철회한바 있습니다. 넥스파우더는 자진 철회 석 달 뒤인 지난해 9월 FDA의 승인을 받아 본격적으로 미국은 물론 유럽 시장에서 판매되고 있습니다.7일 제약·바이오 업계에 따르면 넥스트바이오메디컬의 지난해 매출은 약 20억원으로…